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近日,匈牙利国家药学及营养研究院发布了关于电子烟的最新资讯,对已注册的电子烟产品列表进行了更新,具体内容如下: 匈牙利国家药学及营养研究院(以下简称OGYÉI)根据1999年《不吸烟者保护和烟草制品消费和分配的某些规定》(以下简称“Nvt....

 美国当地时间4月27日,FDA再发声明,要求制造商和零售商从市场上撤出某些针对年轻人的电子烟产品,FDA同时表示将继续检查以确保旨在吸引年轻人的未经授权的调味电子烟产品符合规范。具体声明如下:  今天,美国食品药品监督管理局向零售商和制...

据外电消息,美国联邦法院法官同意美国食品药品监督管理局(FDA)的要求,将烟草和尼古丁制造商提交PMTA的截止日期从5月12日推迟至9月9日。具体内容如下: FDA将电子烟产品制造商的PMTA截止日期推迟到2020年9月9日,而之前的截止日...

2020年4月1日在新德里
主题:将产品类别添加到“电子和信息技术”表中2012年商品(强制注册要求)命令。


S.O.1236(E)-行使印度标准局第10条第1款(p)项赋予的权力.1986年(1986年第63号),并且按照印度局第

北京时间3月11日,FDA再发声明,称其已对22家电子烟零售商和制造商发出警告信,敦促其从市场撤出未经授权的电子烟产品。FDA同时表示将继续检查以确保旨在吸引年轻人的未经授权的调味电子烟产品符合规范。具体声明如下:

今天,美国食品药品监督...

1、英国MHRA的更新和建议
2、警示系统要求
3、提交者ID&MHRA公司编号
4、大麻二酚(CBD)电子烟产品
5、跟抽吸电子烟相关的肺损伤相关的药品安全更新
6、雾化器容量声明
7、联系方式

  2019年12月欧盟RAPEX系统召回信息通报中涉及化学的类别主要是玩具、珠宝、化学产品、纺织品、电子烟和化妆品。其中通报玩具26批次;珠宝10批次;化学产品8批次;纺织品1批次;电子烟液4批次;化妆品8批次。不合格项目包括重金属、邻苯...

  因为调味型电子烟(包括水果和薄荷)对未成年人具有吸引力,FDA最终于2020年1月2日确定了针对未经授权的调味剂型电子烟的执法政策。


   如果相关企业未在该政策发布后30天内停止生产,分销和销售未经授权的烟弹型电子烟(烟草或薄荷醇

欧盟RAPEX系统召回信息周报  2019年11月欧盟RAPEX系统召回信息通报中涉及化学及微生物的类别主要是玩具...

  2019年10月欧盟RAPEX系统召回信息通报中涉及化学及微生物的类别主要是玩具、珠宝、电子电器、文具、化学产...

   2019年9月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了烟草产品PMTA(上市前烟草产品应用)及记录保...

  2019年8月欧盟RAPEX系统召回周报,电子烟烟油首次上榜。超标物质为尼古丁,违反欧盟烟草产品指令(2014...

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 2018年12月12日,我司顺利通过A2LA美国实验室专家的评审,成为国内首家通过电子烟UL8139标准审核的...

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